酶标记elisa试剂盒
产品特点：
戊二醛法标记繁琐 ，标记产物不均一，标记率低 ，反应条件不易控制，聚合体较多易产生空间位阻从而导致抗原抗体失活 ，造成大量的抗原抗体浪费。过碘酸钠法（或高碘酸钠法）同样是操作繁琐 ，条件较为强烈 ，易导致抗原抗体失活，标记率低 ，多聚体较多，且本底高 。
本酶标记试剂盒采用独特的偶联剂，可以用来标记抗原或抗体 ，标记方法简便快速 ，抗原抗体用量少，标记周期短，标记全过程仅需2个小时；标记产物均一，多聚体少 ，从而最大程度保持抗原抗体的活性；标记完后无需透析即时使用 ，标记率高，可大于95%；本底低；试剂内含有辣根过氧化物酶和抗原抗体的稳定剂，标记同时并对抗原、抗体及酶进行稳定化处理。
适用范围：适用于辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）、β半乳糖苷酶以及亲和素的标记
包装规格 ：5mg ×10 168元
5mg ×20 258元
5mg ×50 568元
试剂组成：
REAGENT Ⅰ 抗原、抗体 、HRP等标记酶的缓冲溶液
REAGENT Ⅱ 偶联剂溶媒
REAGENT Ⅲ 偶联剂（5mg/份）
REAGENT Ⅳ 终止液
操作步骤（以HRP为例） ：
1. 称取5mg HRP；按照抗原与HRP摩尔比为1 ：1，抗体与HRP摩尔比为1 ：3来准备抗原或抗体；将二者混合，然后加入REAGENTⅠ 300 μl ，充分溶解 ，混匀。
2. 取一份REAGENT Ⅲ（偶联剂），加入50 μl REGENT Ⅱ，充分溶解混匀 。
3. 将第1步的酶与抗原（或抗体）混合液和第2步的偶联剂溶液混合，混匀，4℃冰箱过夜或室温放置2～4小时(4℃过夜的标记率较高)。
4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl，混匀 、放置一小时，终止反应 。
5. 2000 rpm/min离心5分钟 ，取上清。为了避免材料损失，可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ，重悬沉淀，离心 ，取上清。合并两次上清液，即为酶标物。
6. 酶标物加50%甘油（或BSA）及防腐剂，4℃保存备用。
注：如果抗原（或抗体）为溶液状态 ，按比例加入HRP溶解混匀后 ，以1M盐酸或碳酸钠溶液调pH值为7.5～8.0，然后按步骤2，3 ，4 ，5，6操作。
注意事项 ：
1. 抗原抗体如果是存在于硫酸铵 、甘氨酸或Tris缓冲液中，需以PBS（pH 7.6）缓冲液充分透析，也可以超滤离心管进行超滤，以除去过多盐类。
2. 务必在抗原（或抗体）和所标记的酶充分溶解混匀后再加偶联剂。
3. REAGENT Ⅲ偶联剂于-20℃保存 ，其他试剂4℃保存。
4.本试剂仅用于科学研究，体外诊断试剂；禁用于其他用途 ，如食品、化妆品、药品等等
保质期：一年（见瓶签）
